天津大学17秋《药剂学Ⅱ》在线作业二（答案）

《药剂学Ⅱ》在线作业二
一、单选题:【20道,总分:100分】天津大学


1.有肝脏首过效应吸收途径是          (满分:5)
    A. 胃黏膜吸收
    B. 肺黏膜吸收
    C. 鼻黏膜吸收
    D. 口腔黏膜吸收
2.离子导入技术属于哪种促透方法          (满分:5)
    A. 物理方法
    B. 化学方法
    C. 生化学方法
    D. 以上都是
3.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁，其中渗透压活性物质是          (满分:5)
    A. 氯化钠
    B. 聚环氧乙烷
    C. 硬脂酸镁
    D. 以上都不是
4.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是          (满分:5)
    A. 处方中PEG作致孔剂
    B. 硬脂酸镁作润滑剂
    C. 服用时压碎或咀嚼
    D. 患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
5.测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测          (满分:5)
    A. 1个取样点
    B. 2个取样点
    C. 3个取样点
    D. 4个取样点
6.脂质体的主要骨架材料为          (满分:5)
    A. 磷脂
    B. 蛋白质
    C. 多糖
    D. 聚氯乙烯
7.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂          (满分:5)
    A. 一号筛
    B. 三号筛
    C. 五号筛
    D. 九号筛
8.具有被动扩散的特征是          (满分:5)
    A. 借助载体进行转运
    B. 有结构和部位专属性
    C. 由高浓度向低浓度转运
    D. 消耗能量
9.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的          (满分:5)
    A. 食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
    B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
    C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
    D. 当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
10.制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是          (满分:5)
    A. 乙醇
    B. 氢氧化钠
    C. 甲醛
    D. 丙二醇
11.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是          (满分:5)
    A. 作凝聚剂
    B. 作交联固化剂
    C. 增加胶体的溶解度
    D. 调节pH
12.亲水性凝胶骨架片的材料为          (满分:5)
    A. EC
    B. 蜡类
    C. HPMC
    D. CAP
13.形成脂质体的双分子层膜材是          (满分:5)
    A. 磷脂与胆固醇
    B. 蛋白质
    C. 多糖
    D. HPMC
14.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是          (满分:5)
    A. 吸附、脂交换、内吞和融合
    B. 吸附、脂交换、融合和内吞
    C. 脂交换、吸附、内吞和融合
    D. 吸附、内吞、脂交换和融合
15.有关滴眼剂叙述不正确的是          (满分:5)
    A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
    B. 正常眼可耐受pH为5.0-9.0
    C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
    D. 至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
16.下列方法属于微囊制备的化学法是          (满分:5)
    A. 单凝聚法
    B. 复凝聚法
    C. 溶剂-非溶剂法
    D. 辐射交联法
17.适合于药物过敏试验的给药途径是          (满分:5)
    A. 静脉滴注
    B. 肌内注射
    C. 皮内注射
    D. 皮下注射
18.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂          (满分:5)
    A. 降压药
    B. 抗心绞痛药
    C. 抗生素
    D. 抗哮喘药
19.关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是          (满分:5)
    A. 该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
    B. 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
    C. 使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
    D. 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
20.固体分散体的高度分散性是指          (满分:5)
    A. 将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
    B. 将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
    C. 将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
    D. 将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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