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西南大学网院[1136]《药理学》在线作业资料

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发表于 2017-7-25 19:18:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
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西南大学网络与继续教育学院
欢迎您!%E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98同学学号:1520913316026答案

单项选择题
1、
吗啡不宜用于何种情况()
1.心肌梗死剧痛
2.分娩止痛
3.术后剧痛
4.恶性肿瘤晚期疼痛
2、
半数致死量(LD50)用以表示()
1.C.评价新药是否优于老药的指标
2.E.药物的极量
3.药物的急性毒性
4..药物的治疗指数
3、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是()
1.D.耳聋
2.胃肠道反应
3.低血钾症
4.贫血
4、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药()
1.丙谷胺
2.哌仑西平
3.奥美拉唑
4.西米替丁
5、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是()
1.降低体温受环境温度的影响
2.降低正常人和发热病人体温
3.仅降低正常人的体温
4.仅降低发热病人的体温
6、在酸性尿液中弱酸性药物()
1.A.解离少,再吸收多,排泄慢
2.B.解离少,再吸收多,排泄快
3.解离多,再吸收多,排泄慢
4.解离多,再吸收少,排泄快
7、药物()
1.能干扰细胞代谢活动的化学物质
2.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
3.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质
4.能影响机体生理功能的物质
8、不属于苯二氮卓类的药物是()
1.氯氮卓
2.氟西泮
3.奥沙西泮
4.甲丙氨酯
9、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选( )
1.青霉素  
2.四环素
3.庆大霉素
4.红霉素
10、硫喷妥钠单剂量用药后,其药效维持极短,这是因为()。
1.被很快排泄
2.药物向脂肪组织中再分布
3.很快被肝脏灭活
4.机体的生物屏障
11、下列哪项不是地西泮的作用
1.F.麻醉
2.镇静催眠
3.抗焦虑
4.抗惊厥与抗癫痫
判断题
12、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用()
1.A.√
2.B.
13、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L型钙通道膜外结合部位()
1.A.√
2.B.
14、高钾易致肝昏迷,所以肝性水肿时,应用排钾型利尿药效果较好()
1.A.√
2.B.
15、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与ATIII结合()
1.A.√
2.B.
16、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动()
1.A.√
2.B.
17、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3,迅速控制血清中生物活性较强的T4水平,故可用于甲亢危象和重症甲亢()
1.A.√
2.B.
18、如果改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态时间不变,波动幅度和稳态浓度改变()
1.A.√
2.B.
19、
帕金森病患者因黑质有病变,黑质纹状体通路多巴胺能神经功能增强,而胆碱能神经功能相对减弱,因而产生帕金森病的肌张力增高症状。()
1.A.√
2.B.
20、
多巴胺可用于治疗急性肾功能衰竭。()
1.A.√
2.B.
21、肾上腺素可以使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加,血管舒张。()
1.A.√
2.B.
22、
阿托品可以使内脏平滑肌松弛,腺体分泌增加。()
1.A.√
2.B.
23、弱酸性药物在酸性环境下不易解离,在碱性环境下容易解离()
1.A.√
2.B.
24、色甘酸钠口服治疗哮喘()
1.A.√
2.B.
25、保泰松的解热作用、镇痛作用及抗炎抗风湿作用均较强。()
1.A.√
2.B.
26、药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。()
1.A.√
2.B.
主观题
27、硫氧嘧啶类药物可以抑制()酸,从而抑制甲状腺素的()。
参考答案:
过氧化物;合成
28、
药物在体内的转运是指()、()、()三种体内过程,药物的代谢是()。
参考答案:
吸收;分布;排泄;生物转化
29、
硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生(),激活(),使()合成增加。
参考答案:
NO,尿苷酸环化酶,cGMP
30、
H1受体阻断药的临床应用有()、()、()。
参考答案:
治疗皮肤粘膜变态反应性疾病;防晕止吐;镇静催眠
31、
冬眠合剂的组成是()、()、()。
参考答案:
氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁
32、
肝素过量时的解救药物是()。
参考答案:
鱼精蛋白
33、
有机磷中毒时,可出现()、()和()样作用,阿托品可对抗其()样作用。
参考答案:
M;N;中枢;M
34、阵发性室上性心动过速首选()、室性心动过速首选()、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选()药物治疗。
参考答案:
维拉帕米;利多卡因;普萘洛尔
35、
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有()、()、()、()。
参考答案:
耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻断作用,过敏反应
36、吗啡有哪些主要药理作用?
参考答案:
镇静抑制呼吸镇咳兴奋CTZ等(缩瞳)
37、抗菌药物的抗菌机制有哪些?
参考答案:
1)抑制细菌细胞壁的合成
(2)改变胞浆膜的通透性
(3)抑制蛋白质的合成
(4)影响核酸代谢
(5)影响叶酸代谢
38、长期使用糖皮质激素后的不良反应有哪些。
参考答案:
(1)类肾上腺皮质功能亢进综合征,向心性肥胖
(2)诱发或加重感染
(3)消化系统并发症:胃、十二指肠溃疡
(4)心血管系统并发症:高血压、动脉粥样硬化
(5)骨质疏松、肌肉萎缩,伤口愈合迟缓
39、糖皮质激素的药理作用
参考答案:
(1)抗炎作用
(2)免疫抑制作用
  糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制体液免疫。
  (3)抗毒作用
  糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素,但能提高机体对内毒素的耐受力,迅速退热并缓解中毒症状。
  (4)血液与造血系统
  糖皮质激素能降低外周血单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性粒细胞数,与血细胞从外周血向淋巴组织的重分布所致。糖皮质激素能刺激骨髓造血功能,使血液中红细胞、血小板、多核白细胞数增加;也能增加血红蛋白、纤维蛋白原含量和缩短凝血时间。
  (5)中枢神经系统
  提高中枢神经系统兴奋性,出现欣快、激动、失眠等,偶可诱发精神失常,大剂量有时可致儿童惊厥或癫痫样发作。
40、利尿药的分类及代表药
参考答案:
能利尿药,呋塞米;
中效能利尿药:氢氯噻嗪;
弱效能利尿药:保钾螺内酯
氨苯蝶啶
碳酸酐酶抑制剂,乙酰唑胺
41、试述喹诺酮类的抗菌作用机制及其主要的不良反应?
参考答案:
抑制DNA回旋酶,抑制拓扑异构酶Ⅳ,阻断DNA复制。胃肠道反应,中枢神经系统兴奋,光过敏反应,影响软骨发育
42、简述硫脲类抗甲状腺药的作用机理。
参考答案:
1)抑制甲状腺过氧化物酶,影响碘活化与缩合,抑制甲状腺素激素的合成;2)抑制外周组织中T4转化为T3
43、试述硝酸酯类和β受体阻断药联合用药治疗心肌缺血的作用及作用机制。
参考答案:
心绞痛是由于冠状动脉供血不足,心脏供氧量小于心脏需氧量,使心脏供
需氧失衡所致。
降低心肌耗氧量:舒张容量血管,降低前负荷。
舒张阻力血管降低后负荷
增加心脏缺血区的供氧量,使心室壁肌张力和心室内压下降,心内膜层血管阻力降低,利于血液由外膜流向内膜。
机制:产生NO,NO激活鸟苷酸环化酶,使细胞内的cGMP含量,cGMP依赖的蛋白激酶被激活,使肌球蛋白去磷酸化,平滑肌松弛。
44、
比较头孢菌素各代之间的异同点
参考答案:
1对G+,一代>二代>三代
(2)对G,一代<二代<三代
(3)对β内酰胺酶的稳定性,一代<二代<三代
(4)肾毒性,一代>二代>三代
(5)第三代头孢对绿脓杆菌有效,体内分布广,半衰期长,脑脊液中可达有效浓度。
45、Vd
参考答案:
当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
46、抗生素后效应
参考答案:
停药后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
47、pKa
参考答案:
是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值.
48、抗菌后效应
参考答案:
将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。
49、激动剂
参考答案:
既有亲和力又有内在活性的药物。
50、半数致死量
参考答案:
引起50%的动物或实验标本死亡的药物浓度或剂量。
51、ED50
参考答案:
半数有效量,引起50%受试对象产生效应的剂量。
52、后遗效应
参考答案:
停药后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
53、副作用
参考答案:
治疗剂量出现的,与治疗目的无关的作用。是药物的选择性低,一种作用成为治疗作用时,其它作用就成为副作用。
54、效能
参考答案:
药物所能达到的最大效应。
55、pA2
参考答案:
当激动药与拮抗药合用时,使2倍浓度激动药仅产生原浓度(未加入拮抗药时的浓度)激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数
56、生物利用度
参考答案:
药物被机体吸收利用的程度及速度。
57、二重感染
参考答案:
长期大剂量使用抗生素,敏感菌被抑制,不敏感的细菌趁机大量繁殖引起的继发感染。
58、质反应
参考答案:
药物的效应表现为反应性质的变化,即全或无,阳性或阴性,常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。
59、半衰期
参考答案:
血药浓度下降一半的时间。
60、治疗指数
参考答案:
通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。用来表示药物的安全性。

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