《药物代谢动力学》1.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效...

中国医科大学2016年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案

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一、单选题（共20道试题，共20分。）
1.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上均不对
满分：1分
2.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
满分：1分
3.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()
A.其原有效应减弱
B.其原有效应增强
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除
满分：1分
4.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）
A.房室
B.线性
C.非房室
D.非线性
E.混合性
满分：1分
5.药物的吸收与哪个因素无关？()
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
满分：1分
6.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B.受试者原则上男性和女性兼有
C.年龄在18~45岁为宜
D.要签署知情同意书
E.一般选择适应证患者进行
满分：1分
7.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
满分：1分
8.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
满分：1分
9.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A.体外研究法
B.体内研究法
C.药动学评价方法
D.药效学评价方法
E.临床比较试验法
满分：1分
10.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
满分：1分
11.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
满分：1分
12.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
A.芳香族的羟基化
B.醛的脱氢反应
C.水合氯醛的还原反应
D.葡糖醛酸结合
E.水解反应
满分：1分
13.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为<imgsrc=static/image/smiley/default/sad.gifsmilieid=2border=0alt=/>)
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
满分：1分
14.药物经肝脏代谢转化后均：()
A.分子变小
B.化学结构发性改变
C.活性消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
满分：1分
15.某弱碱性药在pH5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
满分：1分
16.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()
A.10
B.7
C.9
D.12
E.8
满分：1分
17.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
满分：1分
18.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
E.0．693
满分：1分
19.零阶矩的数学表达式为：（）
A.AUC0→n+λ
B.AUC0→n+cn·λ
C.AUC0→n+cnλ
D.AUC0→n+cn
E.AUC0→∞+cn
满分：1分
20.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A.峰时间
B.峰浓度
C.药时曲线下面积
D.生物利用度
E.以上都不是
满分：1分
二、简答题（共4道试题，共40分。）V1.口服给药的特点有哪些?与其他给药方式相比有什么优点和不足？

满分：8分
2.评价生物利用度的主要参数有哪几个？

满分：10分
3.在制定个体化给药方案时，需考虑哪些影响药物疗效的因素？

满分：10分
4.哪些药物需要进行治疗药物监测？

满分：12分
三、名词解释（共5道试题，共20分。）V1.血浆蛋白结合率

满分：4分
2.平均稳态血药浓度

满分：4分
3.滞后时间

满分：4分
4.AUC

满分：4分
5.表观分布容积

满分：4分
四、主观填空题（共3道试题，共10分。）V1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
试题满分：2分
第1空、满分：1分
第2空、满分：1分
2.一级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物不变,也就是单位时间消除的药量与血浆药物浓度成,按一级消除动力学消除的药物半衰期是,时量曲线在半对数坐标图上为。
试题满分：4分
第1空、满分：1分
第2空、满分：1分
第3空、满分：1分
第4空、满分：1分
3.药物的体内过程包括、、、四大过程。
试题满分：4分
第1空、满分：1分
第2空、满分：1分
第3空、满分：1分
第4空、满分：1分

五、判断题（共10道试题，共10分。）V1.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A.错误
B.正确
满分：1分
2.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
A.错误
B.正确
满分：1分
3.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A.错误
B.正确
满分：1分
4.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
A.错误
B.正确
满分：1分
5.WagnerNelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A.错误
B.正确
满分：1分
6.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A.错误
B.正确
满分：1分
7.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
A.错误
B.正确
满分：1分
8.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
A.错误
B.正确
满分：1分
9.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A.错误
B.正确
满分：1分
10.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()
A.错误
B.正确
满分：1分

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